市场监督管理局检查制度：
（一）药械采购验收;
（二）药械出人库复核;
（三）药械质量问题报告以及不良反应事件)的监测和报告;
（四）药品调配和复核及药品保管养护;
（五）药品有效期监控;
（六）制剂的配制、保管和使用;
（七）医疗器械使用和维护保养;
（八）植人性医疗器械质量跟踪;
（九）一次性使用的无菌医疗器械用后销毁。
二级以上(含本级)医疗机构对前款规定的事项应当实行微机化管理。
市场监督管理局检查标准：
（一）未按本办法规定建立药械管理制度的;
（二）直接接触药品和无菌医疗器械的人员,未进行健康检查并建立健康档案的;
（三）患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械的人员,从事直接接触药品和无菌医疗器械工作的;
（四）药械储存不符合国家和省有关规定的;
（五）未建立药械采购档案或者采购药械无验收记录,以及记录内容不真实、完整的;
（六）分装后的药品包装不符合规定的;
（七）未定期进行过期药品清查的;
（八）使用植入性医疗器械未做质量跟踪记录或者记录不真实、完整的:
（九）发生医疗器械不良事件未及时报告的;
（十）据不提供药械档案资料和相关凭证的;
（十一）发现采购的药械存在质量问题,拒不报告或者不予封存的。
医疗机构未按规定报告药品不良反应的,由卫生行政部门依法处理。
市场监督管理局检查结果：
按照相关法律法规进行现场检查，并按流程根据现场发现问题，如实记录现场检查笔录。
